让爱驱散 “罕见” 困境 市慈善总会开展“善助罕见病 让爱不罕见”救助慰问活动

近日，宿迁市慈善总会组织开展“善助罕见病 让(ràng)爱不(bù)罕见”慈善救助项目慰问(wèiwèn)活动，对全市符合救助条件的申请人给予(jǐyǔ)慈善救助，并组织工作人员分赴宿城区、泗阳县、沭阳县等地，入户走访慰问受助对象。

罕见病是指发病率(fābìnglǜ)极低、临床罕见的疾病，常呈慢性、进行性发展，诊断难(nán)、治疗难、用药难是罕见病患者(bìnghuànzhě)面临的“三座大山(sānzuòdàshān)”。由于患病人数少、药品开发成本高，罕见病患者家庭需要承担高额的治疗费用。

今年8岁的小全(xiǎoquán)（化名）居住在宿城区蔡集镇，3岁时被确诊为患肾上腺脑白质营养不良，需要骨髓移植。目前(mùqián)，小全已经做过移植手术，处于抗排异治疗(zhìliáo)阶段。

“治疗期间休学了(le)多久(duōjiǔ)？”“目前在哪就读？”“现在孩子身体怎么样？”……宿迁市慈善总会一行走进小全家中，与其母亲亲切交谈(jiāotán)，详细询问孩子的身体状况和生活情况，并送上慰问金。

“2023年5月初，孩子在(zài)学校摔倒受伤，后检查治疗觉得情况不太好。2023年6月，孩子在上海市(shànghǎishì)儿童医院住院期间被确诊为骨肉瘤。孩子经过手术化疗之后，还有5年的危险观察期，每三个月去(qù)北京复查一次，每次复查至少花费两三千元。”在泗阳县(sìyángxiàn)罕见病患儿小林(xiǎolín)（化名）家的楼下，小林爸爸一边在前面引路，一边介绍(jièshào)孩子的情况。

目前，小林的身体还很虚弱，需要精心照顾，日常开销比较大。小林一家(yījiā)租房居住，爸爸(bàbà)做小吃生意，收入(shōurù)不稳定，母亲(mǔqīn)日常在家照顾孩子。“真的特别感谢，这笔救助金对我们来说太重要了，帮助我们缓解了一定的生活压力。”小林爸爸激动地说。

沭阳县李恒镇顾洼村村民龙先生（化名），于2022年10月被确诊为原发性骨髓纤维化，2024年10月在苏州做移植手术并进行术后(shùhòu)抗(kàng)排异治疗，共花费(huāfèi)近100万元，通过居民医保报销55余万元，个人支付40多万元。现在(xiànzài)，他每个月去苏州大学附属第一医院复查，根据复查报告及时更换(gēnghuàn)用药。

在了解相关(xiāngguān)情况后，宿迁市慈善总会相关负责人叮嘱龙先生要注意保重身体，有困难及时向(xiàng)社区、当地慈善组织寻求帮助。

据悉，今年2月，为减轻(jiǎnqīng)罕见(hǎnjiàn)病患者的医疗费用负担，宿迁市首次发布“善助罕见病 让爱不罕见”慈善(císhàn)救助项目，由市、县（区）慈善总会共同出资(chūzī)，对经基本医疗保险、大病保险和各项(gèxiàng)救助后自付医疗费用仍然较大的罕见病患者给予慈善帮扶，切实加强政府救助与慈善帮扶的有效衔接。

“善助(shànzhù)罕见病 让爱不罕见”慈善救助项目(xiàngmù)的开展是(shì)宿迁慈善精准救助的有效尝试。自该项目发布以来(yǐlái)，经个人申请和医保、民政等相关部门比对核实信息以及公示名单后，宿迁市慈善总会共对14位符合救助条件的申请人给予慈善救助，累计发放救助金204670元。

“此次入户慰问，我们(wǒmen)不仅(bùjǐn)关注罕见病(bìng)群体物质上的困难，还注重情感上的关怀，希望能为他们提供实实在在的帮助。”宿迁市慈善总会执行副会长兼秘书长苏耀西表示，下一步，宿迁市慈善总会将进一步关注罕见病群体，精准、高效推动“善助罕见病 让(ràng)爱不罕见”慈善救助项目实施，持续(chíxù)携手社会各界，用爱心共筑罕见病群体希望之路，让爱不罕见、不间断。（徐可 梁辰(liángchén)）